重症肌无力和巴林格利有什么区别?
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发布时间：2022-04-20 05:59
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时间：2023-06-30 01:14
重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。
巴林格利综合症，主要是病人的周围神经系统受损，造成感觉丧失，肌肉麻痹和瘫痪。
一般侵犯儿童，多在发病前有呼吸道或肠道感染。肌肉麻痹从下至上， 从下肢开始， 上到呼吸肌受损， 就会危机生命， 诊断主要是腰穿， 蛋白量大， 细胞很少， 所谓的蛋白细胞分离的现象。神经的传导实验有问题。
治疗最有效的就是血浆置换， 还有免疫制剂治疗。
一般80％都能完全恢复， 从发病的2周开始， 6周左右会完全恢复， 但有少数病人会有行走的问题遗留。
