如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
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总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：
凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）
0.5 1000～30000
0.7 800～12000
1.0 500～10000
1.2 400～7000
1.5 200～3000
2.0 50～2000
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总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：
凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）
0.5 1000～30000
0.7 800～12000
1.0 500～10000
1.2 400～7000
1.5 200～3000
2.0 50～2000
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总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：
凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）
0.5 1000～30000
0.7 800～12000
1.0 500～10000
1.2 400～7000
1.5 200～3000
2.0 50～2000
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selction done according to needed resolution:
0.5% to 2% is the most suitable range.
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总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：
凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）
0.5 1000～30000
0.7 800～12000
1.0 500～10000
1.2 400～7000
1.5 200～3000
2.0 50～2000
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总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：
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总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：
凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）
0.5 1000～30000
0.7 800～12000
1.0 500～10000
1.2 400～7000
1.5 200～3000
2.0 50～2000
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总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：
凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）
0.5 1000～30000
0.7 800～12000
1.0 500～10000
1.2 400～7000
1.5 200～3000
2.0 50～2000
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总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：
