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总体原则是:分子量大的DNA,电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大,电泳速度越小;若胶浓度偏高,可能跑不动,条带缩在一起;若胶浓度过低,可能跑得太快,同样分不开。可参考下面的对应关系:
凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp)
0.5 1000~30000
0.7 800~12000
1.0 500~10000
1.2 400~7000
1.5 200~3000
2.0 50~2000
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总体原则是:分子量大的DNA,电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大,电泳速度越小;若胶浓度偏高,可能跑不动,条带缩在一起;若胶浓度过低,可能跑得太快,同样分不开。可参考下面的对应关系:
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1.0 500~10000
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1.5 200~3000
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selction done according to needed resolution:
0.5% to 2% is the most suitable range.
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2.0 50~2000
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