发布网友 发布时间:2022-04-22 08:24
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热心网友 时间:2022-06-18 14:10
你好,基因遗传病种类大致可分为三类:一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。 2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神*症等。三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。 甲基丙二酸尿症,又称甲基丙二酸血症,英文名字:methylmalonic academia,MMA属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多。根据甲基丙二酸辅酶A变位酶缺陷分为完全缺失Mut0和部分却失Mut1型,其中最严重的是Mut0型。 甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病,为常染色体隐性遗传病。追答这个游戏玩起来真的好玩,应该早知道的 aeim/www.3fs-j.com?qSuWy
热心网友 时间:2022-06-18 14:10
热心网友 时间:2022-06-18 14:11
1、二维码的种类有很多,看你拍出来的是什么?二维码如果是支付类的二维码,这种二维码是一分钟会刷新一次,所以你拍的跟原始的肯定不一样! 2、如果是你的二维码内容是个人名片。那么永久有效,你拍出来和原始的一直都一样! 3、如果是微信群群名片,这个有效期是七天,七天以后它会自动失效。 4、如果是其他的网页、地址或者是名片之类的二维码,这个也是永久有效的,拍出来就不会变了。追答赶紧赞一个吧。,AZZ vyeh/www.88c365.com?jBnSr
热心网友 时间:2022-06-18 14:11
下载个软件,可以玩
比如靠谱助手,(不是广告。。)
热心网友 时间:2022-06-18 14:12
让你因为现实而放弃浅斟追答